关于召开陕西省药学会临床评价研究专业委员会成立大会暨2024年药物/医疗器械临床试验质量管理规范（GCP）培训会的通知（第二轮）
作者/来源：
管理员
发布时间：2024-03-18
临床研究与评价是药物、医疗器械以及体外诊断试剂上市的必由之路，为进一步落实国家对临床试验的规范要求，提升临床试验质量，加强临床试验机构管理，帮助研究者更好地遵循GCP原则，切实保护受试者的权益和安全，由陕西省药学会主办，空军军医大学第二附属医院承办的“陕西省药学会临床评价研究专业委员会成立大会暨2024年药物/医疗器械临床试验质量管理规范（GCP）培训会”定于2024年3月24日在西安举办，现将相关事宜通知如下。
一、培训时间及地点
培训时间：2024年3月24日
培训地点：西安国际会议中心（灞桥区世博大道2626号）
二、培训对象
（一）药物/医疗器械临床试验机构与拟申报药物/医疗器械临床试验机构的医、药、护、技、科研管理人员，伦理委员会成员及研究者发起的临床研究（IIT）人员。
（二）企事业单位从事临床研究相关工作的人员。
三、培训内容
四、培训形式
本次培训采取线上线下相结合的培训方式，培训后设有考核环节，完成培训且考试合格者颁发培训证书，各参训人员按报名安排参加培训。线上参训人员请扫描下方二维码填写相关信息后参与线上培训。
五、培训费用标准
1.线下500元/人（包含培训费、证书费及培训当日午餐费），参训人员交通、住宿等费用自理。
2.线上300元/人（包含培训费及证书费）。
六、报名方式
请各参加单位详细填写《报名回执表》(见附件），3月20日之前以电子邮件形式报至联系邮箱。
联 系 人：关波 王 晨 刘泽明
联系电话：029-84717761 029-84777631 029-81027889
电子邮箱：tangdugcp@126.com
